신생아의 빌리루빈 비율 : 일별 및 월별 표

빌리루빈은 적혈구의 파괴로 인해 인체에 형성되는 물질입니다. 이 요소의 비율을 결정하려면 실험실 혈액 검사를 통과해야합니다.

황달과 그 합병증을 제거하기 위해 신생아에서 혈액을 채취합니다. 지표가 허용치를 크게 초과하는 경우 복잡한 치료를하는 것이 좋습니다.

독립적 인 행동은 아기에게 부정적인 결과를 초래할 수 있으므로 완전히 배제해야합니다.

신생아를위한 빌리루빈과 그 중요성

빌리루빈은 직간접적일 수 있습니다. 담즙, 소변 또는 대변과 함께 몸에서 배설 된 합병증이 없기 때문에 직접적인 관찰은 아기에게 위험하지 않습니다.

이 물질의 간접적 인 외관은 독성 물질로 간주되며 신경계에 부정적인 영향을 미친다. 그것은 분해되지 않고 신체에서 배설되지 않습니다. 결과적으로, 아이는 상응하는 증상을 보이게됩니다. 피부와 점액의 입 표면이 즉시 노란색으로 변하기 시작합니다. 그러한 편차를 배제하기 위해 간은 정상적으로 기능하고 내장을 사용하여 신체에서이 요소를 쉽게 제거해야합니다.

신생아의 빌리루빈은 완벽하고 효율적으로 처리 할 수 없으므로 혈액 내 내용물이 정상 범위를 훨씬 초과한다는 것을 기억해야합니다. 이 편차가 항상 병리로 간주되지는 않는다는 것을 이해해야합니다.

진단시, 정상적인 수치가 다르기 때문에 반드시 아기의 나이를 고려해야합니다. 치료 결과는 수일 동안 안정되지 않은 경우에만 얻은 결과에 근거하여 처방됩니다.

일 및 월별 빌리루빈 규범

빌리루빈 (Bilirubin)은 항상 어린이의 혈액 속에 존재하지만 소량입니다. 출생 후,이 물질의 비율은 제대혈에서 결정됩니다. 아래 표는 달과 달에 따라 신생아의 혈액 중 빌리루빈을 보여줍니다.

달과 달까지 신생아에있는 규범 빌리루빈 :

어린이 연령	총 빌리루빈량, μmol / l	직접 간접 빌리루빈의 비율
신생아의 첫날	50-60	90 % ~ 10 %
2-7 일	최대 256	90 % ~ 10 %
7-14 일	60-100
21 일 동안	8,5-20,5
1-2 개월 된 아이의 규범	8,5-20,5	75 % ~ 25 % (5.1 μmol / l에서 15.4 μmol / l)

직접 빌리루빈의 비율은 15-15.4 μmol / l이며 간접 빌리루빈의 비율은 5-5.1 μmol / l입니다.

위의 모든 데이터는 정규 학기 및 만삭 아기에게만 정상으로 간주됩니다. 조기 징후 지표는 다르다.

이 환자들에게는 조산아가 신경계를 완전히 형성하지 않기 때문에 빌리루빈이 더 독성이있는 것으로 간주됩니다. 사전에 태어난 어린이의 경우 표준은 172 μmol / l 이하입니다. 이 지표의 최대 값 (한계치)은 출생 후 3 일 또는 4 일째에 관찰됩니다.

설문 조사 후에 규범과 크게 다르다면 즉시 황달의 원인을 알아 내야합니다. 이 상황에서 황달은 생리 학적으로 고려되지 않으며, 우리는 간장의 병리, 신진 대사 장애에 관해 이야기 할 수 있습니다.

원인, 표시 및 편차의 결과

황달은 생리적이며 병리학 적입니다. 이 편차의 생리 학적 유형은 어린이에게 위험한 것으로 간주되지 않으며 병리 나 질병의 발달을 나타내지 않습니다.

아이가 태어난 후 2-4 일 후에 나타나며 아이들의 유기체가 주위 세계에 적응한다고 말합니다. 부작용없이 7-8 일 안에 피부 황변이 사라집니다. 출생 후 일주일에 한 번 아이에게 생리 황달이 발생하는 경우가 있습니다.

생리 황달의 증상은 다음 증상을 포함합니다 :

출생 후 2 ~ 4 일 동안 황변이 나타납니다.
출생 후 일주일이나 열흘이 걸립니다.
몸 전체의 피부색은 오렌지에서 오렌지까지 다양 할 수 있습니다.
아기의 일반적인 상태는 긍정적이며 큰 차이가 없습니다.
아이의 행동은 표준입니다.
소변과 대변은 색깔이 변하지 않습니다.

이러한 유형의 병리학은 만성 모성 질환, 임신 기간 동안의 태아 저산소증 및 33 주 이전 출생과 같은 자극 요인의 결과로 발생할 수 있습니다.

병리학적인 황달에 관해서는, 그것은 아이에게 위험한 것으로 간주됩니다. 그것을 없애기 위해서는 원인을 규명하고 제거하는 복잡한 치료가 필요합니다. 그러한 자극 요인의 결과로 발생합니다.

히말라야 분쟁 어머니와 아기;
조산;
상속 된 질병 및 병리학, 유전 적 이상;
임신 기간 동안 어머니의 감염된 전염병;
출산을 자극한다.

이 유형의 황달의 증상은 저혈압, 사지의 경련, 식욕 부진, 약점과 졸음의 증가, 피부 색의 발음, 황색이 먼저 사라지고 점차 회복됩니다.

병리학적인 황달의 위험은 높은 수준의 빌리루빈에서 효소가 신경계에 침투하여 해를 끼칠 수 있다는 것입니다. 이 상황에서 빌리루빈 뇌증은 출생 후 첫날 작은 환자에서 진단되어 뇌의 중독을 초래합니다.

그것은 매우 위험한 것으로 간주되고 장애로 이어질 수 있으며 때로는 사망으로 이어질 수 있습니다. 이 경우 해당 증상이 나타납니다.

신생아가 혈액에서 빌리루빈이 상승한시기 적절한 도움을받지 못하면 6 개월 후에 청력, 발달에 문제가 생기며 부분 마비가 발생합니다.

그것은 또한주의 할 가치가 있으며, 소변과 대변의 색깔에주의를 기울이십시오. 색이 바뀌면 담즙과 간 질환을 일으킬 가능성이 있으므로 간과 담낭을 검사 할 필요가 있습니다.

고 빌리루빈 치료

유아의 혈액에서 빌리루빈 수치를 정상화하는 방법은 무엇입니까? 치료는 종합적으로 수행됩니다. 적은 환자에게시의 적절한 치료법을 제공하면 14-21 일 이내에 황색이 사라지고 아무런 결과가 발생하지 않습니다.

어떤 상황에서든 치료는 전문의 - 소아과 의사 또는 신생아 전문의에게 처방됩니다. 치료 조치를 취하지 않으면 위험 할 수 있습니다. 황변은 지속적으로 모니터링되어야합니다. 즉, 실험실 혈액 검사가 수행되어야합니다.

아동의 상태를 정상화하려면 전문가의 다음 권장 사항을 준수해야합니다.

램프 사용하기. 그것은 황달을 치료하는 가장 효과적인 방법으로 간주됩니다. 밝은 빛에 노출되면 피부의 빌리루빈 성분이 점차적으로 악화되기 시작합니다. 수술 중 아기는 알몸이되어야하며 특수 안경을 착용해야합니다. 램프 아래에는 몇 시간 동안, 때로는 며칠 동안 어린이가 있습니다.
준비 접수. Elkar, Smekta, Ursofalk, Hepel 등의 의약품을 사용하는 것이 좋습니다. 그들은 간 및 담낭의 성능을 정상화하고, 신체의 중독을 제거하며 빌리루빈을 파괴하는 데 도움을줍니다.

마약은 첫날부터 복용하는 것이 좋습니다. 방울 또는 현탁액의 형태로 이용 가능. 복용량과 치료 과정은 의사가 독점적으로 처방합니다.